Chondróm je benígny (nezhubný) nádor vychádzajúci z chrupavkového tkaniva. Tento nádor sa najčastejšie vyskytuje v dlhých kostiach rúk a nôh, ale môže sa objaviť aj v mäkkých tkanivách. Chondrómy sú zvyčajne asymptomatické a často sa objavia náhodne pri rádiologických vyšetreniach z iných dôvodov. Niekedy spôsobujú bolesť, opuch alebo zlomeniny postihnutej kosti, najmä ak sú veľké alebo umiestnené na citlivom mieste. 

Etiológia:

Príčina vzniku chondrómov nie je úplne objasnená, no predpokladá sa, že ide o abnormálny rast chrupavkových buniek. Väčšina chondrómov sa vyskytuje sporadicky, bez zjavnej príčiny alebo genetickej predispozície. Zriedkavejšie môžu byť chondrómy súčasťou genetických syndrómov, ako je napríklad Ollierova choroba alebo Maffucciho syndróm, ktoré spôsobujú viacnásobné chrupavkové nádory. Vplyv vonkajších faktorov na vznik chondrómov nie je dokázaný.

Príznaky:

• približne 80 % chondrómov je asymptomatických 
• mierna až stredne silná bolesť v postihnutej oblasti
• opuch v okolí nádoru
• znížená pohyblivosť v kĺboch lokalizovaných blízko nádoru
• zvýšené riziko patologických zlomenín v dôsledku oslabenia kosti nádorom
• viditeľné deformácie alebo hrče na kostiach

Diagnostika:

Chondróm sa diagnostikuje prostredníctvom zobrazovacích vyšetrení, ako sú röntgen (RTG) kostí, počítačová tomografia (CT) alebo magnetická rezonanacia (MRI), ktoré zobrazia charakteristické znaky nádoru v kostnom tkanive. Na potvrdenie diagnózy sa vykonáva biopsia, pri ktorej sa odoberie vzorka tkaniva z nádoru na mikroskopické vyšetrenie.

Terapia:

Liečba závisí od veľkosti nádoru, jeho polohy a prítomnosti príznakov. Asymptomatické chondrómy sa často len sledujú pravidelnými kontrolami a rádiologickými vyšetreniami. Ak chondróm spôsobuje bolesť, obmedzuje pohyb alebo hrozí zlomenina kosti, môže byť odporučený chirurgický zákrok na jeho odstránenie.